Biologia e Geologia - Dúvidas, apontamentos e discussões

 
Quando estamos a resolver um exercício acerca de uma doença autossómica recessiva (por exemplo) e nos perguntam qual a probabilidade de o casal ter filhas (do sexo feminino) sem a doença, se os progenitores forem, um heterozigótico e o outro homozigótico recessivo (Aa X aa), a resposta que eu daria seria 50% mas a resposta certa, supostamente, é 25% e a única justicicação que eu encontrei é que a probabilidade de ser menina é 50%, logo seria 2/8 que é 0,25=25%.
Contudo, num exercício semelhante: num casal em que os dois progenitores são heterozigóticos para uma determinada característica dum locus dialélico, ambos apresentam o fenótipo do alelo dominante. Qual a probabilidade do casal ter um filho do sexo masculino com o fenótipo do alelo recessivo? A resposta certa é 25%. Contudo, s seguir a linha de pensamento do exercício que referi anteriormente, a probabilidade de ser rapaz é 50% e de manifestar o fenótipo recessivo é de 25% (0,5x0,25=1/8=0,125=12,5%) resposta que está errada, segundo as soluções.
Deste modo, não sei qual é a linha de pensamento correta que eu deva seguir.
 
Quando estamos a resolver um exercício acerca de uma doença autossómica recessiva (por exemplo) e nos perguntam qual a probabilidade de o casal ter filhas (do sexo feminino) sem a doença, se os progenitores forem, um heterozigótico e o outro homozigótico recessivo (Aa X aa), a resposta que eu daria seria 50% mas a resposta certa, supostamente, é 25% e a única justicicação que eu encontrei é que a probabilidade de ser menina é 50%, logo seria 2/8 que é 0,25=25%.
Contudo, num exercício semelhante: num casal em que os dois progenitores são heterozigóticos para uma determinada característica dum locus dialélico, ambos apresentam o fenótipo do alelo dominante. Qual a probabilidade do casal ter um filho do sexo masculino com o fenótipo do alelo recessivo? A resposta certa é 25%. Contudo, s seguir a linha de pensamento do exercício que referi anteriormente, a probabilidade de ser rapaz é 50% e de manifestar o fenótipo recessivo é de 25% (0,5x0,25=1/8=0,125=12,5%) resposta que está errada, segundo as soluções.
Deste modo, não sei qual é a linha de pensamento correta que eu deva seguir.
Hallo, preciso de mais dados porque me parece pergunta "com cheirinho". Porque é que importante para o exercício que sejam filhas?? A doença está mais associada ao sexo feminino?? Ou será que tens de dar a resposta tendo em conta que o casal pode ter um filho e isso reduz automaticamente a probabilidade??
 
Hallo, preciso de mais dados porque me parece pergunta "com cheirinho". Porque é que importante para o exercício que sejam filhas?? A doença está mais associada ao sexo feminino?? Ou será que tens de dar a resposta tendo em conta que o casal pode ter um filho e isso reduz automaticamente a probabilidade??
Bem, desde já muito obrigado por me estar a responder, eu vou enviar para aqui os 2 exercícios, se me conseguir responder eu agradeço
A minha dúvida está na 1.2 da primeira foto e no 1.2 da segunda.1647179146952.png1647179255487.png
 
A solução do 1.2 de ambas as fotos é a (B), se me conseguir explicar porquê agradeço mesmo
Porque me parece que a diferença estará entre a doença ser autossómica ou associada ao Cromossoma X. Numa tens de fazer a diferença para a probabilidade de ser fem vs masc e noutra não.
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Porque me parece que a diferença estará entre a doença ser autossómica ou associada ao Cromossoma X. Numa tens de fazer a diferença para a probabilidade de ser fem vs masc e noutra não.
No entanto a PKU é autossómica... portanto... parece-me que algo de errado não está certo. Qual é a resposta assumida como correta à pergunta 1.1?
 
Porque me parece que a diferença estará entre a doença ser autossómica ou associada ao Cromossoma X. Numa tens de fazer a diferença para a probabilidade de ser fem vs masc e noutra não.
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No entanto a PKU é autossómica... portanto... parece-me que algo de errado não está certo. Qual é a resposta assumida como correta à pergunta 1.1?
Recessiva e autossómicaa, logo as soluções é que estão mal certo? A resposta seria a a)
 
Porque me parece que a diferença estará entre a doença ser autossómica ou associada ao Cromossoma X. Numa tens de fazer a diferença para a probabilidade de ser fem vs masc e noutra não.
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No entanto a PKU é autossómica... portanto... parece-me que algo de errado não está certo. Qual é a resposta assumida como correta à pergunta 1.1?
Eu acho que será doença autossómica recessiva pois de dois país saudáveis nasceu uma criança com a doença.
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A solução do 1.2 de ambas as fotos é a (B), se me conseguir explicar porquê agradeço mesmo
Tens que fazer probabilidade de não ter a doença * probabilidade de ser menina
1/2*1/2=1/4= 25%
 
Só se o enunciado não estiver correto porque a resposta 25% estaria certa se a pergunta for, qual a probabilidade de terem uma filha que não é portadora (homozigótica dominante)
Eu acho que será doença autossómica recessiva pois de dois país saudáveis nasceu uma criança com a doença.
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Tens que fazer probabilidade de não ter a doença * probabilidade de ser menina
1/2*1/2=1/4= 25%
Pois, mas se no 1.2 da primeira foto fizer a probabilidade de ser menino * probabilidade de ser homozigótico recessivo
1/2*1/4=0,125=12,5%, resposta que, segundo as soluções, está errada
 
A resposta ao exercício: "pais heterozig terem filho de fen para a doença" = 12,5%: 1/8=0,125
A resposta ao outro exercício: 25% pelos mesmos motivos: 2/8 = 0,25.

Portanto, é isso.
 
Só se o enunciado não estiver correto porque a resposta 25% estaria certa se a pergunta for, qual a probabilidade de terem uma filha que não é portadora (homozigótica dominante)

Pois, mas se no 1.2 da primeira foto fizer a probabilidade de ser menino * probabilidade de ser homozigótico recessivo
1/2*1/4=0,125=12,5%, resposta que, segundo as soluções, está errada
Na verdade o enunciado até pode estar errado por vários motivos... a probabilidade de terem filhos SEM mutação NO GENE é zero,... A NAO SER que associem a mutação ao cromossoma X - e isso não pode ocorrer pq estamos a falar de uma mutação autossómica... portanto está um bocadinho... em fim... Se a pergunta fosse referente ao fenótipo...
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Então as soluções estão erradas e, na primeira foto, a resposta é c) e na segunda b) é isso?
Já não faço este género de exercícios há algum tempo e será indicado questionares um professor, mas parece-me que sim...
 
Só se o enunciado não estiver correto porque a resposta 25% estaria certa se a pergunta for, qual a probabilidade de terem uma filha que não é portadora (homozigótica dominante)

Pois, mas se no 1.2 da primeira foto fizer a probabilidade de ser menino * probabilidade de ser homozigótico recessivo
1/2*1/4=0,125=12,5%, resposta que, segundo as soluções, está errada
As soluções da primeira 1.2 estão erradas é 12,5% como a Andréia disse
 
Na verdade o enunciado até pode estar errado por vários motivos... a probabilidade de terem filhos SEM mutação NO GENE é zero,... A NAO SER que associem a mutação ao cromossoma X - e isso não pode ocorrer pq estamos a falar de uma mutação autossómica... portanto está um bocadinho... em fim... Se a pergunta fosse referente ao fenótipo...
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Já não faço este género de exercícios há algum tempo e será indicado questionares um professor, mas parece-me que sim...
Muito obrigado
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As soluções da primeira 1.2 estão erradas é 12,5% como a Andréia disse
Muito obrigado pela vossa ajuda, a sério!
 
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Reactions: Andreia C.
Boa tarde.

Preciso de fazer uma apresentação oral para Biologia e Geologia sobre uma investigação científica de geologia, preferencialmente portuguesa. Alguém pode-me ajudar?

Obrigada